Ihre Aufgaben GMP-gerechte Unterstützung bei Produkttransfers Bearbeitung regulatorischer Fragestellungen (Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika)Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (QS, QC, Entwicklung, Produktion, Einkauf, PM)Qualifizierung neuer Lieferanten und Hersteller (Ausgangsstoffe, Packmittel)Pflege von SAP-Stammdaten Begleitung von Change Control-Prozessen Unterstützung bei Prozess- und Methodenvalidierungen Durchführung von Risikobewertungen (z. B. ICH Q3 D)Pflege technischer Dokumentationen von Medizinprodukten Das bringen Sie mit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung (z. B. Bachelor, Master, PTA, CTA, Laborant*in, Techniker*in)Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Erfahrung im Umgang mit SAPSicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word und Excel Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits Flexible Arbeitszeiten: Gestalten Sie Ihre Arbeitszeit nach Ihren Bedürfnissen Attraktive Vergütung: Eine Bezahlung, die Ihrer Einsatzfreude gerecht wird Betriebliche Altersvorsorge: Bis zu 50 % Zuschuss je nach Dauer der Betriebszugehörigkeit Gesundheit und Wohlbefinden: Täglich frische Gerichte in unserer Betriebskantine und viele großartige Angebote über EGYM Wellpass Sicherheit: Berufsunfähigkeitsversicherung zu sehr attraktiven Konditionen Innovationsfreiraum: Breite Gestaltungsspielräume Unternehmenswachstum: Die Chance, in einem dynamisch wachsenden Unternehmen Ihren eigenen Fußabdruck zu hinterlassen
